肺循环疾病是心血管系统疾病的一部分,包括60岁以上的老年人,发生在从肺静脉、肺毛细血管和肺动脉到右心的各部位,并不少见。其次又与呼吸系统、消化系统、内分泌系统和全身免疫系统等有不可分割的联系。第三,急性和慢性病变有所不同,急性表现轻重程度差别巨大,以血栓为主的各种栓子引起的急性肺栓塞,并引起急性肺动脉高压;各种原因的慢性病变则是发生在肺循环不同部位产生慢性肺高血压。
三、关于诊断和动力学评估
肺动脉高压最终引起右心功能改变和右心衰竭。就特发性肺动脉高压而言,无原发各系统疾病,主要病理特征是致丛性病变,表现为内膜细胞增殖,肌型肺动脉中层肥厚—洋葱皮样改变,管腔狭窄至完全闭塞,晚期小动脉可扩张,纤维素样坏死及丛样病变形成。根据上述病理渐进性发展特征,需要注意早期筛查罹患各种肺高压的危险人群,进行鉴别诊断,进行WHO功能分级(Ⅰ-Ⅳ级)和6分钟步行试验(6MW)及心肺运动试验(CPET)【4】。超声心动图作为筛查,虽然测量PASP与右心导管测法相关良好,但PASP≥40mmHg仅作为拟诊标准,不是确切的诊断指标。右心导管测定则是诊断肺动脉高压的金标准。人们在超声心动图和右心导管检查的关系方面仍存在误区,对于所有血流动力学平稳,无介入检查禁忌症者均可作导管检查,其检查目的包括明确诊断,分析病情程度,进行急性肺血管扩张试验,肺动脉造影,判断靶向药物治疗效果和介入治疗。肺动脉高压的严重程度可分为:轻度MPAP 25-40mmHg,中度MPAP 41-55mmHg,重度MPAP>55mmHg。其他辅助检查包括肺功能检查和血气分析、ECT肺通气/灌注显像、胸部CT、核磁共振显像(MR)、肺动脉造影、脑钠肽(BNP)等,并判断低危和高危,进行风险预测。
四、关于急性肺血管扩张试验
原理是发病机制之一是存在肺血管痉挛性因素,试验阳性者提示肺循环有相当的肺小动脉动力性改变,钙通道阻滞剂(CCB)可使部分阳性患者临床和预后得到改善。此试验必须通过右心导管检查并测量心排血量(CO)。阳性标准必须满足⑴MPAP>10mmHg;⑵MPAP降至40mmHg一下;⑶CO增加或不变。实际情况是IPAH阳性率仅10%左右,其他类型PAH阳性率更低,口服CCB一年后复测仅为初次阳性率的一半,只有药物试验阳性者才能较安全使用CCB【5】。根据具体情况选择硝苯地平、氨氯地平和地尔硫卓,但不能用负性肌力作用强的维拉帕米,绝不能未作标准药物试验盲目使用CCB。由于CCB为非选择性血管扩张剂,若体循环阻力下降程度明显大于肺循环阻力下降程度,可导致严重不良反应。试验药物有依前列醇(epoprostenol)需静脉给,在我国尚未上市;一氧化氮(NO)吸入装置复杂;腺苷(Adenosine)静脉泵入不良反应多;目前国内已上市伊洛前列环素(Iloprost,万他维)方案为20g(2ml)放入肺泡型雾化器内,雾化吸入20µg约2-10min。
五、内科药物治疗问题
老年肺高压除针对病因治疗外,包括基础治疗和靶向治疗【6】。基础治疗提出生活调节,根据非对照临床试验华法令抗凝治疗用于所有特发性肺动脉高压,不排除原位血栓,INR控制在1.5-2.0。治疗右心衰竭包括利尿剂及地高辛。氧疗法维持氧饱和度>90%。注意血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)及β受体阻滞剂在PAH,尤其是IPAH不能使用,其结果是体循环阻力下降,肺循环阻力上升,形成矛盾性肺动脉高压加剧,肺内右向左分流增加,缺氧明显,并可产生急性心力衰竭及肺水肿。PAH时心率增快为代偿作用,应用β受体阻滞剂后增加了负性肌力作用,加重右心衰竭及猝死风险,硝酸盐制剂也不在推荐范围。
现有研究资料表明炎症机制参与了肺动脉高压的发病,提示抑制参与炎症过程的信号分子,打断信号通路有望阻断肺动脉高压的发生。他汀类药物的抗炎作用提示其可能是有希望的药物,有动物试验及小规模非随机临床试验支持,现我国正在进行攻关课题研究。
靶向治疗均有循证医学证据。包括⑴内皮素受体拮抗剂,我国已上市的为波生坦(Bosentan,全可利),开始为62.5mg每日2次,四周后加至125mg每日2次,由于潜在肝毒性,每月应查肝功能,但价格昂贵。此外还有西他生坦(Sitaxsentan)和安贝生坦(ambrisentan)。⑵前列环素制剂,伊洛前列环素,为吸入法,作用较短,每日吸入6-9次,每次5-20ug,需要培训。还有依前列醇(epoprostenol)和曲前列环素(treprostinil)均非口服用药。贝前列腺素可以口服,但药品说明书尚未列入治疗肺高压的指征,目前也在研究中。⑶磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂,我国专家共识已写入西地那非(Sildenafil,万艾可),剂量20mg每日3次,还有伐地那非(Vardenafil)和达他那非(tadalafil)。荆志成教授主持的多中心随机伐地那非试验(EVALUATION)还在进行中,5mg每日1次,4周后可用5mg每日2次。靶向治疗主要用于第一类肺动脉高压,特别是IPAH,对于非肺动脉高压性肺高压则部分疾病有少量研究,如COPD应用波生坦或西地那非,但尚不成熟。上述药物联合治疗产生多种抑制作用,并减少耐药性,包括西地那非联合前列环素制剂等。为积极研究范围,初步结果令人鼓舞。上述靶向治疗结合我国国情,准入和治疗费用等尚存在诸多问题有待解决。其他类型的新药,如鸟苷酸环化酶抑制剂等也在研究之中。非药物治疗本处从略。
目前我国正积极筹划出台肺高压的诊治指南,加强对其防治的重视,并结合国情制订可行方案,并且防止误区。
(参考文献备索)
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