无导线心脏起搏器（leadless cardiac pacemaker，LCP）试验数据首次公布，结果显示其能安全提供单腔心室起搏。LCP通过介入操作永久性植入右心室，其直径6 mm，长度42 mm，体积和7号电池相似，已在欧洲获批上市，在北美仍处于临床试验阶段。
作者Vivek Y Reddy博士（美国Mount Sinai医学院）等表示，新装置不依赖导线，不需皮下囊袋。传统起搏器皮下囊袋常成为感染源，并可导致侵蚀和血肿。经静脉导线可能发生断裂或移位，偶可发生气胸或心脏压塞。此外，LCP消除系统内连接部位问题，如固定螺丝变松，因为心内起搏电极和脉冲发生器是单个单位。研究3月24日在线发表于Circulation。
LCP通过股静脉植入右心室，研究纳入的33例患者平均77岁，起搏器植入适应证包括永久性心房颤动、房室传导阻滞等。32例患者（97%）植入成功。1例患者“植入操作中发生右心室穿孔和心脏压塞，终因卒中死亡”。32例患者中，23例最初放置后无需调整位置。平均操作时间28分钟，操作后到出院平均31小时。1例患者在90天随访中因晕厥再入院，但LCP位置和工作正常，随后发现有单形性室性心动过速，因此移除LCP，并植入ICD。其余31例患者（94%）未发生严重并发症。
LCP目前最多提供VVIR模式，因此需双腔感知和起搏的患者无法使用。然而，“未来无导线双腔起搏将成为可能。只需一项随机对照试验证实无导线起搏器并发症少于传统起搏器。”

Circulation 2014